A legfontosabb

Még nem is meséltem a vesekálváriánkat, ami egyébként talán az egyik legfontosabb dolog az egész terhességem alatt, mert mi más fontosabb az egészségnél, és hát igazából ez adja a legnagyobb aggodalmakat továbbra is, még így a végén is. Ugye kezdődött azzal, hogy a 18. héten megállapította egy genetikus-nőgyógyász doktornő, hogy a bal vese szokásos helyén nincs vese, ám attól lentebb, a medencében található egy cisztás képlet, ami valószínűsíthető, hogy a kislányunk működésképtelen bal veséje lesz (multicisztás vesenek hívják). Ezt a diagnózist szintén ugyanez az orvos megerősítette a 20. héten és kérte, hogy azért a 32. héten csináljunk egy kontroll ultrahangot. Alapvetően ez a doktornő nem szokott 32. heti genetikai ultrahangot csinálni, és ő nem is ragaszkodott, hogy hozzá menjünk vissza, de mi úgy döntöttünk, hogy hozzá megyünk majd vissza. A 20. héten volt egy magzati szívultrahang is, aminek az eredménye teljesen tökéletes lett, de szintén javasolták a 32. heti kontrollt, mert a veseproblémák járhatnak szívelégtelenségekkel is. A 20. héten a saját terhesgondozós nőgyógyászommal beszéltünk a diagnózisról, aki ránk bízta, hogy ezután elvégezünk-e a kombinált tesztnél egy komolyabb genetikai tesztet (pl a Niftyt, Prenát vagy Verifit), merthogy ezeket a veseproblémákat sokszor genetikai fejlődési rendellenességek okozhatják a háttérben. Nem voltam boldog ettől a javaslatától attól függetlenül sem, hogy tudom, a korábbi genetikus nem javasolta ezeket a teszteket, mert a genetikai eredetű rendellenességeket ő határozottan kizárta, én pedig, ha bármi probléma is felmerült volna (mármint a genetikai uh vagy kombinált teszt után), akkor is inkább amnióra vagy cvs-re mentem volna. Persze nem volt ez ennyire egyszerű döntés akkor, de valahogy arra jutottunk, hogy bízunk a genetikus diagnózisában és nem megyünk el plusz vizsgálatra. Ráadásul ez már a 20-21. héten volt, ahol nem derült ki semmi élettel összeegyeztethetetlen dolog, ha meg bármi más probléma kiderült volna, mi már valószínűleg egyébként sem tudtuk volna meghozni AZT a döntést. Emiatt sem mentünk el végül plusz vizsgálatra.
A 24. héti uh-n javasolta a terhesgondozós nőgyógyászom, hogy menjünk el 30. héten egy általa javasolt orvoshoz genetikai ultrahangra. Nekünk már volt a 32. hétre időpontunk ahhoz a genetikushoz, akinél a 18. és a 20. héten jártunk, de úgy voltunk vele, egye fene, kíváncsiak vagyunk mi van a vesével és nem biztos, hogy olyan nagy gond, hogy 2 különböző orvos is ránéz, így hát elmentünk mind a két helyre, aminek az eredménye elég érdekes lett. A 30. heti genetikus orvos nagy ásítozások közepette méregetett, anélkül, hogy egy szót is szólt volna (amitől egyébként én agyfaszt kapok). Én elmondtam, hogy a 18. és a 20. héten kiderült egy veseprobléma, és hogy nézze már meg, mi a helyzet vele most. Hümmögött, hogy hát jó szeme van annak az orvosnak, aki ezt a problémát észrevetette a 18. héten, gratulál is neki és ennyiben maradtunk, majd ráírta a papírra, hogy ő is észlelt egy multicisztás vesét a bal oldalon, amit születés után ki kell műteni, meg elmondta, hogy a kislányunk fejlődése el van maradva, bár nem kórosan, de elképzelhető, hogy ez a vesegondja miatt van. Nem volt jó ezt hallani, mindig kisebbnek mérik a koránál, de mindig elmondják, hogy határértéken belül van, és ez nem gond. Eljött a 32. heti magzati szív uh, ahol az orvos ránézett a kislányunk veséjére is, és mondta, hogy kíváncsi lesz, mi lesz a végső diagnózis, ha megszületett a gyerek, mert hogy ő egyáltalán nem lát multicisztás vesét, de nem ez a szakterülete, úgyhogy nem okoskodik. Egyébként itt is tökéletesen rendben volt a kis szíve, hála az égnek. Pár nap múlva sor került a kontroll genetikai ultrahangra is, annál a genetikus- nőgyógyásznál, akinél jártunk már a 18. és a 20. héten, aki ezúttal megállapította, hogy a cisztás vese valószínűleg felszívódott, már nem lát a medencében semmit, szóval csak egy darab jól működő jobb vesét lát, mást nem, ami jó hír, mert ha így van, akkor nem kell műteni. (Azért itt elgondolkodtam azon, hogy a 30. hetes genetikus 19.000 Ft-ért tulajdonképpen azt a diagnózist írta a papírunkra, amit a 18.-20. héten egy másik orvos állapított meg, és amit mi bemondtunk neki, különben miért gratulált volna annak az orvosnak, aki ezt észlelte, ha nem azért, mert igazából ő sem észlelt ott semmit, csak ezt nem merte(??) leírni vagy felvállni. Ezen nagyon felháborodtam, csak azért nem lovagoltam nagyon ezen, mert annyira boldog voltam, hogy valószínűleg felszívódott a cisztás képlet.) Igazából itt egy darabig meg is nyugodtam, de pár hete a szoptatási tanácsadóval is beszéltünk az egy vesés kislányunkról, aki mondta, hogy majd jobban kell figyelni a babánk fejlődését, mert az egy vesés gyerekek olykor lassabban fejlődhetnek. És hát akkor itt ismét letörtem kissé, mert hogy lehet mégiscsak ezért mérik mindig kicsinek. Beugrott, hogy ráadásul IR-es is vagyok, nem is kicsit, nagyon és hiába a diéta, azért nem tökéletesek a cukraim, akkor sem, ha legtöbbször nem is kiugróan magasak. De az IR-esek babái akkor is viszonylag nagyobbak (vagy legalábbis átlagos súlyúak), ha diétáznak mellette, szóval akár indokolt is lenne nálunk az átlagnál egy kicsit nagyobb baba, de valószínűleg nem hogy kicsit nagyobb nem lesz, de az átlagnál még jóval kisebb is lesz (legalábbis az utolsó mérések/becslések szerint). Egyáltalán nem az a baj vagy nem azon van a hangsúly, hogy kisebb lesz, mert ez egy adottság is lehet, sőt én örülök, ha könnyebb kitolni, a hangsúly az egészségén van, szóval inkább az motoszkál bennem, hogy mi van, ha valamilyen komolyabb betegség miatt nem tud jól fejlődni már most. Az utolsó ultrahangon beszéltünk is a terhesgondozós nőgyógyászommal erről, de ugye ő csak a számokat látja, és azt, hogy a lemaradása határértéken belül van. Egyénként pont 2 hét a lemaradása és a határ pont 2 hét, na ez sem olyan túl megnyugtató. Tehát az is lehet, hogy pár millimétert arrébb mér, és már kórosnak számít, vagy ha én nem vagyok egyébként IR-es, akkor még nagyobb lenne a lemaradása, de most a cukrom miatt még mindig jobban hízik, mintha amúgy nem lennék IR-es.
Igazából tisztában vagyok vele, hogy teljesen felesleges ezen előre vekengeni és legtöbbször sikerül is lenyugtatni magam.  Az igazság a fejlődéséről és fejlettségéről valószínűleg úgyis majd csak valamikor később derül ki. Bármi is történik, ő lesz a mi kislányunk, és vele kapcsolatban oldunk meg minden problémát, ami jön.  Mondogatom, hogy ha van is fejlődési lemaradás, akkor sem feltétlenül olyan komoly, hogy mondjuk még 5 évesen sem tud ülni és 10 évesen is pelenkája lesz vagy ebből-abból kifolyólag rendszeres fájdalmai lesznek, de valahol meg  sokszor aggódom, hogy mi lesz. Tudom azt is, hogy ilyen az anyaság, mármint legtöbbünknek a legfontosabb a gyereke egészsége, örök aggodalom az egész, szóval ezen akkor kellett volna gondolkozni, amikor még nem estem teherbe. Emlékszem, hogy nagyon régen még egy sok tesós ismerősömet megkérdeztem, hogy ő akar-e több gyereket a meglévő kettője mellé. Azt mondta, hogy nem, ő annyira boldog, hogy van két egészséges gyereke, úgy érzi, ezzel mindene megvan, hogy megnyerte a főnyereményt meg szerinte ennél nincs nagyobb ajándék, és ő maga nagyon félne attól, hogy esetleg egy harmadik betegen születik, pedig imádott sok tesóval felnőni. Emlékszem, akkor mennyire nem értettem tulajdonképpen, ugyan miért is lenne beteg, miért parázik ezen ennyire? Mentségemre szóljon, nagyon fiatal is voltam még ahhoz, hogy felfogjam, tényleg a legnagyobb ajándék az egészséges gyerek, nincs nagyobb és hogy mekkora szerencse kell ahhoz, hogy az ember teljesen egészségesen jöjjön a világra, azaz maximum jól élhető problémával. (Mert hát mit jelenthet a teljesen? Szerintem teljesen, 100%-os, tökéletesen egészséges nem is létezik, a jól élhető vagy jól viselhető probléma meg annyira szubjektív.) Szóval az egész fogantatás és az élet azután tényleg úgy tűnik néha, mint egy óriási szerencsejáték.
Elmondani sem lehet, mennyire imádkozom, hogy a kislányunk szerencsés, azaz egészséges legyen!